Projektmanager CMC - RNA Printer (w/m/d)

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

 

Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

 

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

 

Projektmanager CMC - RNA Printer (w/m/d)

 

Aufgaben:

 

•    Sie betreuen die CMC-bezogenen Projektaktivitäten des RNA Printer® für die automatisierte Herstellung von mRNA
•    Sie managen Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozessentwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und Qualitätskontrolle und arbeiten mit den Managern der CureVac-Programme zur Arzneimittelentwicklung zusammen
•    Sie sind für den kompletten Projektmanagementzyklus von der Planung bis zum Abschluss verantwortlich und entwickeln neue Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern
•    Sie steuern die Teamarbeit mit Ihren Kollegen der betreffenden Abteilungen (R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal)
•    Sie koordinieren und überprüfen die C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere die Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und des Budgets
•    Die projektspezifischen Informationen konsolidieren Sie und sind verantwortlich für die Berichterstattung an das Management
•    Sie identifizieren Risiken, überprüfen den Projektreifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen
•    Sie gestalten einen wachsenden Unternehmensbereich mit und unterstützen damit die Leitungsfunktionen

 

Qualifikationen:

 

•    Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation
•    Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
•    Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien und Erfahrung in der Herstellung von klinischen Prüfpräparaten von Vorteil
•    Exzellentes Kommunikations-, Durchsetzungsvermögen, soziale Kompetenz und die Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten
•    Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung
•    Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen
•    Projektmanagement-Zertifizierungen wünschenswert
•    Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

 

 

 

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

 

CureVac AG

 

Human Resources
Christian Kalous 
Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen