Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung - RNA Printer®

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Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung - RNA Printer®
Kennziffer: 9001-2102

Zu Ihren Aufgaben gehören:

 
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regularien und internen Vorschriften bezüglich der Qualifizierung und Validierung von Equipment bzw. Prozessen im Zusammenhang mit der Herstellung von mRNA basierten Arzneimitteln
  • Erstellung von Qualifizierungs- oder Validierungskonzepten sowie deren Weiterentwicklung und Optimierung, mit Schwerpunkt Qualifizierung von Equipment für innovative Technologien.
  • Überwachung des unternehmensweiten Qualifizierungsstatus sowie Definition, Bereitstellung und Bewertung relevanter Kennzahlen
  • Interner und projektbezogener Erstkontakt bezüglich der Erstellung von Dokumentationen im Zusammenhang mit Qualifizierungen und Validierungen
  • Verantwortung der Aspekte Qualifizierung und Validierung im Rahmen von Audits, Inspektionen oder anderen fachlichen Prüfungen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder technischem Hintergrund, z.B. Pharmatechnik, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurswissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualität, Engineering oder Produktion, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
  • Erweiterte Kenntnisse in der in den Bereichen Qualifizierung technischer Anlagen und Validierung von Prozessen
  • Fundierte Kenntnisse GMP Anforderungen, inklusive internationale GMP-Regelwerke (cGMP FDA)
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sowie Team- und Durchsetzungsfähigkeit
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal

CureVac AG

Human Resources
Herr Alexander Siller
Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen