Projektmanager (w/m/d) Qualitätskontrolle

Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen - das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen.
Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Projektmanager (w/m/d) Qualitätskontrolle
Kennziffer: 4001-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Repräsentation der Abteilung Qualitätskontrolle in Projekten und Meetings mit internen Abteilungen und externen Kooperationspartnern
  • Gewährleistung des erforderlichen Informationsflusses für die Qualitätskontrolle
  • Identifizierung und Definition von Arbeitspaketen (z.B. Etablierung neuer Methoden, Qualifizierung/Validierung, Stabilitätsprogramme oder Dokumentenerstellung von Produktspezifikationen)
  • Abstimmung  mit der Entwicklungsabteilung und Koordination der Aktivitäten zur Etablierung neuer analytischer Methoden
  • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Richtlinien im Rahmen der Qualitätskontrolle (EG GMP, AMWHV und internationale Qualitätsrichtlinien)
  • Planung der Projekte im Bereich Qualitätskontrolle in Bezug auf benötigte Ressourcen und Timelines
  •  Kontinuierliches Monitoring des Arbeitsfortschritts um die Einhaltung  des Projektplans sicherzustellen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, z.B. Pharmazie, (Technische) Biologie, Biotechnologie, Chemie, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation)
  • Mehrjährige Berufserfahrung in Projekten der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie im regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
  • Fundierte Kenntnisse im Projektmanagement sowie gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (EU GMP, AMWHV, Ph. Eur.)
  • Erfahrung in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktionsbetrieb wünschenswert
  • Kenntnisse in den Bereichen Qualifizierung/Validierung und Methodenentwicklung von Vorteil
  • Ausgeprägtes Organisationstalent, Teamfähigkeit und Lösungsorientierung
  • Belastbarkeit und Flexibilität in einem dynamischen Umfeld
  • Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Fließendes Deutsch und Englisch

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal

CureVac AG

Human Resources
Mr. Till Zimmer
Paul-Ehrlich-Straße 15
72076 Tübingen